Parálisis Cerebral Respuestas

Episodio #30 - CP Thrive: Una Aplicación con Terapias Diarias Diseñadas por y para Familias y Personas con PC

En este episodio, Kristian Budini (Fisioterapeuta) habla sobre:Que lo inspiró a especializarte en fisioterapia para niños con parálisis cerebralCómo se relaciona su trabajo en el Cerebral Palsy Alliance Research Institute con el desarrollo de CP thrive.Explica qué es CP thrive y qué objetivos tiene como aplicaciónCómo se utiliza el contenido de video enviado por los usuarios en la aplicaciónConsejos que les daría a las personas o padres que dudan en enviar videos de sus sesiones de terapia.Los planes futuros  que se tienen para CP thrive Recursos:Información sobre CPA (Australia): https://cerebralpalsy.org.au/Cómo y a dónde  enviar tu video - https://redcap.sydney.edu.au/surveys/?s=AAEPLYEEC9TRKF8YConsejos para la grabación de los videos-cpThrive-Consejos para la grabación.pdf  Envíe sus preguntas sobre la parálisis cerebral a Azucena Garcia-FerroMás información sobre mi historia: www.azucenagarcia.com 

Episodio #29 - Beyond Mobility: Why Cardiovascular Care Matters for People with CP

In this episode Dr. David Frumberg discusses:His journey to becoming an orthopedic surgeon and why he specializes in caring for children AND adults with cerebral palsy.His current research about the link between adults with CP and cardiovascular disease (CVD) and what he hopes the impact of this research will be in shaping public policyThe lack of preventive gynecological care for women with CPHow cardiovascular health considerations intersect with orthopedic care in his practice.His approach to care depends on the complexity of the case of the child or adult with CP. Information about Dr. David Frumberg (Orthopedic Surgeon- Yale) :He is Assistant Professor of Orthopedics and Rehabilitation at the Yale School of Medicine.Resources:Yale School of Medicine - School of Orthopædics and Rehabilitation- https://medicine.yale.edu/ortho/Send your questions about Cerebral Palsy to azucenaferro@gmail.comRead more about my story: www.azucenagarcia.com

Episode #28- Ultimo episodio de Año! Nos vemos en el 2025!

¡Es el último episodio del año! ¡Más que un episodio es un enorme agradecimiento a todos los que siguen este podcast! ¡Gracias a todos los que me envían sus historias, sus mensajes de aliento y que se sienten identificados con mi historia! ¡Gracias a todos!Cuando creé este podcast nunca pensé que llegaría a tanta gente en todo el mundo. ¡Estaba muy nerviosa e insegura pero estoy tan feliz de que hoy hace casi un año decidí empezar este podcast! Estoy muy emocionada por lo que está por venir y les prometo que seguiré dando mi corazón a este podcast que tanto amo. ¡Gracias a todos! Espero que tengan una maravillosa Navidad y un feliz Año Nuevo.Mi sitio web y mis redes socialesLee más sobre mi historia y otros recursos en mi página web - www.azucenagarcia.comEnvía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.comSígueme en Facebook - @Azucena GarciaSígueme en Instagram - @Azugarciaferro   

Episode #27- ”From Panama to the World: Wade’s Journey with Cerebral Palsy”

In this episode, Wade Costly talks about:His childhood and early life and diagnosis with Cerebral PalsyHow CP has shaped his life and outlook and how he approaches challengesHe mentions how his experiences living in brazil, Australia and the U.S differ in terms of accessibility and inclusionHis biggest challenges as someone with CP living abroadThe advice he would give to a person with CP or any disability if they are considering living abroadHis current advocacy work and efforts in Australia About my guest: Wade Costly:Wade Costley is the Website Information Officer for My CP Guide and serves as a Lived Experience Member on the interim board at Cerebral Palsy Australia. He also serves as a member of the Australian & New Zealand Cerebral Palsy Strategy Collaboration Group.Prior to this, Wade enjoyed a 30-year international career as a systems architect implementing large solutions for telecommunications clients worldwide. Working in 13 countries across 4 different continents provided Wade a unique perspective as a person with cerebral palsy experiencing first-hand how various cultures and societies view and treat people with a disability. Wade has a keen interest in the research of premature ageing with cerebral palsy and is passionate about increasing the opportunities for gainful employment for people with a disability. In addition, he is eager to raise awareness and understanding of cerebral palsy, particularly in culturally and linguistically diverse (CALD) communities. Wade still enjoys travelling around the world (now for pleasure) and often discusses with tourism businesses how to make their services and offerings more accessible for people with a disability. Website and my social networksRead more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.comSend your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.comFollow me on Facebook - @Azucena GarciaFollow me on Instagram - @Azugarciaferro 

Episode #26- 36 Years, 18 Surgeries: My Story of Living with CP

In this episode Azucena is interviewed by David Carr (a former guest! In episode #24)This episode I share my story living with Cerebral Palsy and what my journey has been so far.I share my reality as a child and now now as an adultWhat I have learned and what I would advice other kids with CPResources:Learn more about my story and other resources on my website: www.azucenagarcia.comSend your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.comFollow me on Facebook - @Azucena GarciaFollow me on Instagram - @Azugarciaferro 

Episodio #25: Como me fue en Canadá para la conferencia de la AACPDM y 5 mitos sobre la Parálisis Cerebral

En este episodio Azucena habla sobreComo fue la experiencia de ir por primera vez a la conferencia de la AACPDM en Quebec City, CanadaQué fue lo que le gusto, lo que no le gusto y que cosas le gustaría que fueran diferentes.En la segunda parte del video habla sobre 5 mitos sobre la Parálisis CerebralLos próximos episodios y lo que se viene para este podcastResources:Más información sobre mi historia y otros recursos en mi sitio web: www.azucenagarcia.comEnvía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.comSígueme en Facebook - @Azucena GarciaSígueme en Instagram - @Azugarciaferro  

Episodio #24: Will’s Journey, David’s Pride: A Brotherly Bond Beyond Cerebral Palsy

In This episode Will and David Carr talk about:Their childhood and their favorite memories growing up in IrelandWhat inspires them about each otherHow Will’s journey with Cerebral Palsy has inspired David to try to build/create devices that will help people with Cerebral PalsyWill talks about what are the biggest challenges he faces as someone with CP and also some misconceptions people have (in his opinion) about people with disabilities.They talk about their family life and how their parents were equally supportive of all three siblings: David, Isabel and Will.  About David and Will Carr:David and Will are brothers originally from Ireland, with David being the oldest at 23 and Will being the youngest of the three siblings at 18. Will loves playing soccer, and while he was diagnosed with Cerebral Palsy soon after birth, that has not stopped him from playing soccer. On the other hand, David is currently studying at the University of Notre Dame in the United States, hoping to create/build devices that help people with cerebral palsy who have mobility issues and struggle with therapy. This episode is about a strong brotherly bond filled with love, support, and inspiration for each other. Resources:Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.comSend your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.comFollow me on Facebook - @Azucena GarciaFollow me on Instagram - @Azugarciaferro 

Episodio #23: Día Mundial de la Parálisis Cerebral: Historias desde Canadá y Grecia

En este episodio Athina Pomoni, Carlos Gonzalez y Azucena Garcia hablan sobre:Cómo fue su infancia en Grecia, Canadá y Estados Unidos con Parálisis CerebralSu experiencia de niños, adolescentes y ahora como adultos con parálisis cerebral en GreciaLos más grandes desafíos y retos a los que se  han tenido que enfrentar y aún tienen que enfrentar viviendo en Grecia, Canadá y Estados Unidos y sus experiencias tan diferentes en estos tres países.Athina nos cuenta cómo fue su camino a la universidad en España donde estudió una licenciatura y maestría en Filología Inglesa y  Carlos nos cuenta cómo fue mudarse solo a vivir a Canadá y por qué lo hizo.Los cambios que les gustaría ver en sus países  para que la sociedad sea más inclusiva y accesible para las personas con discapacidades.Los consejos que les darían a los padres, niños y adolescentes con parálisis cerebral Sobre Athina PomoniAthina Pomoni, tiene actualmente 38 años de edad y vive en una pequeña isla en Grecia, donde nació y creció. Nació a las 27 semanas ( 7 meses) y muy poco después fue diagnosticada con Cuadriplejia Espástica debido a parálisis cerebral. Tuvo la suerte, dicho por ella misma, de que sus padres tuvieran acceso a un centro de rehabilitación para niños con parálisis cerebral en el momento en el que ella nació. En esta entrevista Athina nos lleva en un viaje de cómo ha sido hasta hoy su vida con parálisis cerebral y los cambios que le gustaría ver en la sociedad griega. Athina es una mujer que ha vivido sus 38 años sin límites y no deja que un diagnóstico la limite a la hora de cumplir sus sueños. Carlos Gonzalez, tiene actualmente 40 años de edad y vive en Alberta, Canadá. Es originario de Monterrey, Nuevo Leon, Mexico y vive desde hace ya varios años en Alberta, Canadá donde trabaja en CP Alberta, una organización no lucrativa que que apoya a las personas con discapacidades en la provincia de Alberta, CanadáCarlos, nació a los 5 meses y medio y su diagnóstico es cuadriplejia espástica debido a parálisis cerebral. En esta entrevista Carlos habla sobre todo un poco! Sobre cómo fue su infancia en Monterrey, el rol importante de sus padres y familia a la hora de apoyarlo y como es y ha sido su vida desde que se mudo a Canadá.Recursos:Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.comEnvía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.comSigueme en Facebook -  @Azucena GarciaSigueme en Instagram - @Azugarciaferro 

Episodio #22: Athina: Desafiando la Parálisis Cerebral desde Grecia

En este episodio Athina Pomoni nos habla sobre:Cómo fue su infancia en Grecia y como creció en GreciaSu experiencia como niña, adolencente y ahora como una mujer con parálisis cerebral en GreciaLos más grandes desafíos y retos a los que se tiene que enfrentar viviendo en Grecia, un país que aún tiene mucho por hacer por las personas con discapacidad.Nos cuenta cómo fue su camino a la universidad en España donde estudió una licenciatura y maestría en Filología Inglesa  Los cambios que le gustaría ver en su país Grecia para que la sociedad griega sea más inclusiva y accesible para las personas con discapacidades.Los consejos que les daría a los padres, niños y adolescentes con parálisis cerebral Sobre Athina PomoniAthina Pomoni, tiene actualmente 38 años de edad y vive en una pequeña isla en Grecia, donde nació y creció. Nació a las 27 semanas ( 7 meses) y muy poco después fue diagnosticada con Cuadriplejia Espástica debido a parálisis cerebral. Tuvo la suerte, dicho por ella misma, de que sus padres tuvieran acceso a un centro de rehabilitación para niños con parálisis cerebral en el momento en el que ella nació. En esta entrevista Athina nos lleva en un viaje de cómo ha sido hasta hoy su vida con parálisis cerebral y los cambios que le gustaría ver en la sociedad griega. Athina es una mujer que ha vivido sus 38 años sin límites y no deja que un diagnóstico la limite a la hora de cumplir sus sueños. Recursos:Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.comEnvía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.comSigueme en Facebook -  @Azucena GarciaSigueme en Instagram - @Azugarciaferro 

Episodio #21: El Poder del Agua: Fisioterapia Acuática para Personas con Parálisis Cerebral

En este episodio Ivan Hernandez aborda los siguientes temas:El enfoque principal de la fisioterapia en el agua para niños y personas con parálisis cerebral y otros trastornos del neurodesarrollo Los beneficios específicos que ofrece  la terapia acuática en comparación con la fisioterapia tradicional. Y como las dos se deben trabajar en conjunto para obtener mejores resultados.Cómo se adapta la terapia acuática a las diferentes necesidades y niveles de movilidad de las personas con parálisis cerebralCómo se trabaja la respiración y la relajación muscular en el agua para personas con espasticidad. Menciona cuánto tiempo dura normalmente una sesión y cuánto tiempo se recomienda seguir con este tipo de terapia para mantener los beneficiosSobre Ivan Hernandez SanchezIvan es actualmente trabaja en el Hospital Puerta de Hierro, Colima, Mexico y en la Guarderia Colimotl. También es coordinador del comité de investigación para el grupo de interés en fisioterapia acuatica México. Es licenciado en fisioterapia con especialidad en fisioterapia acuatica con multiples formaciones en fisioterapia acuática por la IOAPT. Ponente y conferencista y autor de libro “Fisioterapia en Mexico”Recursos: Hospital Puerta de Hierro Colima - https://hospitalespuertadehierro.com/hospitales/colima/Guarderia Colimotl - https://guarderiascerca.com.mx/guarderia-colimotl/Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.comEnvía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.comSigueme en Facebook -  @Azucena GarciaSigueme en Instagram - @Azugarciaferro