Parálisis Cerebral Respuestas
Parálisis Cerebral Respuestas es un podcast bilingüe, Inglés y español, que busca responder a todas tus preguntas sobre la Parálisis Cerebral! ¡Únete a mí cada semana para escuchar/ver entrevistas en profundidad con los mejores especialistas en Parálisis Cerebral y obtener las respuestas! Sí eres padre, pareja, familiar, amigo o persona con parálisis cerebral, ¡este podcast es para ti! Envía tu pregunta(s) a azucenaferro@gmail.com, y obtén la respuesta en el próximo episodio.
Ve a mi pagina web www.azucenagarcia.com para acceder a mas recursos y saber un poco de mi historia con parálisis cerebral.
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Listen on:
Episodes
Thursday Feb 05, 2026
Thursday Feb 05, 2026
En este episodio hablo con el Dr. Francisco Javier Fernández Rego y el Dr. Javier Merino Andres sobre :
Cómo surge la idea de organizar esta primera conferencia
Cuál es el objetivo principal de esta conferencia
A qué tipo de público va dirigida principalmente
¿Qué temas clave se van a tratar durante los dos días? Y mucho mas!
Más información la AEF-Ped Sevilla 2026:
Pagina web: https://aef-pedcongreso.com/
Programa Científico: https://aef-pedcongreso.com/programa/
Inscripciones: https://aef-pedcongreso.com/inscripcion/
Wednesday Jan 21, 2026
Wednesday Jan 21, 2026
En este episodio hablo con Agustina “Kikí” Menendez sobre :
Su historia personal y como su familia recibió el diagnóstico de PC
Qué significa para ella Nuestro Pie Izquierdo y por qué ese nombre tan simbólico
Qué sintió la primera vez que compartió públicamente su historia
¿Por qué es tan importante contar la parálisis cerebral en primera persona?
Más sobre Agustina “Kiki” Menendez:
Kiki nació con parálisis cerebral y es originaria de Argentina. Es Licenciada en Publicidad y Community Manager, y a raíz de su pasión por la comunicación y las redes sociales, creo Nuestro Pie Izquierdo (www.instagram.com/nuestropieiziquierdo), una cuenta en Instagram donde quienes tienen parálisis cerebral o están vinculados de alguna manera a ella cuentan sus experiencias en primera persona, para generar comunidad en torno al diagnóstico y naturalizar la discapacidad, mostrando que ser distintos es a veces más igual de lo que creemos.
Sunday Dec 21, 2025
Sunday Dec 21, 2025
El fin de año está aquí, y lo único que me queda por decir es ¡gracias! Gracias por su apoyo, por escucharme cada semana y por todo su cariño. ¡Nos vemos en 2026!
Wednesday Oct 22, 2025
Monday Oct 20, 2025
Sunday Oct 19, 2025
Friday Oct 17, 2025
Thursday Oct 02, 2025
Thursday Oct 02, 2025
In this special episode, we highlight the upcoming AACPDM 2025 Conference in New Orleans, and we discuss the following with our guest, Dr. Theresa Sukal Moulton:
General theme and vision behind this year's conference in New Orleans
New Orleans is the host city, and we can expect.
How the four-day program and the keynote speakers were chosen
This year, we are incorporating several new elements, including the Navigator Access Program, Community Council track, Awards, and more!
There is still time to register for the conference, happening from October 15th to 18th!
To register, go to: https://www.aacpdm.org/events/2025.
Tuesday Sep 30, 2025
Tuesday Sep 30, 2025
En este episodio hablo con Monica Garron, madre de un hijo con parálisis cerebral, sobre los siguientes temas
Cómo fue su embarazo y cómo recibieron el diagnóstico por parte de los médicos de que su hijo, Benjamin tenía parálisis cerebral.
Cuáles han sido los mayores retos y desafíos para ella y su familia con el sistema de salud en La Paz, Bolivia.
Que consejo y que le gustaría darles a los médicos y a otros padres de familia con hijos con discapacidades.
Cómo le gustaría que el mundo fuera para su hijo y para todas las personas con discapacidades en el futuro.
Mas informacion sobre este podcast:
El podcast Parálisis Cerebral Respuestas es un podcast que busca responder a todas tus preguntas sobre la Parálisis Cerebral! ¡Únete a mí cada semana para escuchar/ver entrevistas en profundidad con los mejores especialistas en Parálisis Cerebral y obtener las respuestas! Sí eres padre, pareja, familiar, amigo o persona con parálisis cerebral, ¡este podcast es para ti! Envía tu pregunta(s) a azucenaferro@gmail.com y obtén la respuesta en el próximo episodio. Si tienes parálisis cerebral o eres familiar de alguien con parálisis cerebral¡envíame tu historia para que aparezca en un episodio del podcast!
Tuesday Sep 23, 2025
Tuesday Sep 23, 2025
En este episodio hablo con Angela Marcela Ordoñez (Fonoaudióloga- @amolafono) sobre los siguientes temas
¿Qué es la comunicación aumentativa y alternativa (AAC) y por qué es importante para niños con parálisis cerebral?
¿Cuándo suele recomendarse empezar con un sistema AAC? ¿Hay una edad ideal o se puede empezar en cualquier momento?
¿Qué tipos de sistemas de AAC existen (tableros de comunicación, pictogramas, dispositivos electrónicos, apps, etc.)?
¿Cómo saber cuál es el mejor sistema para niños que necesitan AAC?
Mas sobre Angela Marcela Ordoñez
Especialista en Tecnología Asistiva para la Comunicación, el Lenguaje y el Aprendizaje de Personas con Necesidades Complejas en estas Funciones (AEDIN-UNSM, 2016). Creadora de la Comunidad PoderosaMENTE DIVERSA @amolafono. Activista por los derechos a la comunicación y la alfabetización de TODAS LAS PERSONAS. Divulgadora del uso consciente de la Tecnología, como una Herramienta Fundamental para “Validar la Voz” de las Personas con NCC. Diplomada en Educación Inicial. Entrenada Clínicamente en Intervención Fonoaudiológica a Neonatos de. Docente Universitaria, Fotógrafa Terapeuta. Miembro de ISAAC Español.